Publikacje i własność intelektualna
SPyDiag powstała na bazie dwudziestu pięciu lat badań akademickich nad poliomawirusami, prowadzonych na Uniwersytecie w Tours i na Uniwersytecie Pikardii Jules Verne. Ta strona zestawia opublikowane prace, które stanowią podstawę naszych programów.
Ocena antygenowego testu moczowego
Dwie prace opisują opracowanie i ocenę antygenowego testu moczowego, na którym opiera się UriFastBK.
- Brochot E, Fourdinier O, Demey B, Aubry A, Collet L, Descamps V, Morel V, Gaboriaud P, Castelain S, Helle F, Touzé A. Development of a urinary antigen test for BK Polyomavirus to help clinicians in patients’ follow-up. Journal of Virological Methods, 2025.
Autorzy przypominają, że monitorowanie BKPyV opiera się dziś na molekularnej kwantyfikacji DNA wirusa w moczu i krwi, że wskazano krytyczne ograniczenia tych metod oraz że wykrycie genomów wirusa dodatnim wynikiem PCR nie zawsze wiąże się z rzeczywistą replikacją wirusa. Praca dotyczy opracowania testu antygenowego mającego uzupełnić monitorowanie. - Brochot E, Paubelle E, Fourdinier O, Demey B, Aubry A, Morel V, Touzé A, Castelain S, Helle F. A Rapid Immunochromatographic Assay for the Detection of BK Polyomavirus in Urine Samples from Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipients. Preprint, 2025.
Retrospektywna ocena szybkiego testu wobec PCR z moczu u pacjentów po alogenicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych z podejrzeniem krwotocznego zapalenia pęcherza. Spośród 49 próbek od 49 pacjentów, z których 20 miało krwotoczne zapalenie pęcherza, 19 z tych 20 próbek (95 %) było dodatnich w szybkim teście antygenowym. Spośród 37 próbek dodatnich w PCR BKPyV, 31 znajdowało się powyżej 7 log10 kopii/mL, w tym 20 pacjentów z krwotocznym zapaleniem pęcherza. Badanie zatwierdzone przez lokalną komisję etyczną (numer PI2022_843_0079).
Deklaracja konfliktu interesów. Etienne Brochot i Antoine Touzé zasiadają w radzie SPyDiag i są autorami patentu dotyczącego przeciwciała F6 i jego zastosowania w teście przepływu bocznego. Powiązania te są ujawnione w odpowiednich publikacjach.
Prace założycielskie dotyczące poliomawirusa BK i białka VP1
- Dakroub F, Touzé A, Akl H, Brochot E. Pre-Transplantation Assessment of BK Virus Serostatus: Significance, Current Methods, and Obstacles. 2019. PMID 31615131.
- Touzé A i wsp. Characterization of self-assembled virus-like particles of human polyomavirus BK generated by recombinant baculoviruses. 2003. PMID 12832209.
- Touzé A, Bousarghin L, Ster C, Combita AL, Roingeard P, Coursaget P. Gene transfer using human polyomavirus BK virus-like particles expressed in insect cells. Journal of General Virology. 2001;82(12):3005-9. PMID 11714977.
- Bentz M, Collet L, Morel V i wsp., z Helle F. The Conserved YPX3L Motif in the BK Polyomavirus VP1 Protein Is Important for Viral Particle Assembly but Not for Its Secretion into Extracellular Vesicles. Viruses. 2024.
- Sikorski M i wsp., z Gaboriaud P i Touzé A. Non-permissive human conventional CD1c+ dendritic cells enable trans-infection of human primary renal tubular epithelial cells and protect BK polyomavirus from neutralization.
- Pretransplantation Donor-Recipient Pair Seroreactivity Against BK Polyomavirus Predicts Viremia and Nephropathy After Kidney Transplantation, z Touzé A.
Własność intelektualna
| Patent | Przedmiot | Status |
|---|---|---|
| Diagnostyka | Przeciwciało monoklonalne F6 anty-VP1 i jego zastosowanie w teście przepływu bocznego | Udzielony we Francji i Europie (październik 2024) oraz w USA (kwiecień 2025) |
| Terapia | Przeciwciała neutralizujące skierowane przeciwko genotypom I i IV wirusa BK | Zgłoszony (FR nr 25/10627), planowane rozszerzenie PCT |
Wynalazcy: Aubrey N., Boursin F., Brochot E., Dupeyrol G., Gaboriaud P., Touzé A. Wyłączna licencja światowa należy do SPyDiag.
Dwa wskazania, jeden wspólny cel
Opublikowane prace obejmują dwie odrębne populacje pacjentów z obniżoną odpornością, u których reaktywacja BKPyV stanowi problem kliniczny: nefropatię u biorcy przeszczepu nerki oraz krwotoczne zapalenie pęcherza u biorcy alogenicznego przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych. Białko kapsydu VP1 jest wspólnym celem w obu kontekstach.
Ta strona zestawia prace opublikowane lub złożone jako preprint. Jest aktualizowana wraz z kolejnymi publikacjami. W sprawie odbitek lub współpracy naukowej prosimy o kontakt przez stronę Kontakt.