Publikationen und geistiges Eigentum
SPyDiag ist aus fünfundzwanzig Jahren akademischer Forschung zu Polyomaviren hervorgegangen, die an der Universität Tours und der Universität der Picardie Jules Verne durchgeführt wurde. Diese Seite listet die veröffentlichten Arbeiten auf, die unseren Programmen zugrunde liegen.
Bewertung des urinbasierten Antigentests
Zwei Arbeiten beschreiben die Entwicklung und Bewertung des urinbasierten Antigentests, der UriFastBK zugrunde liegt.
- Brochot E, Fourdinier O, Demey B, Aubry A, Collet L, Descamps V, Morel V, Gaboriaud P, Castelain S, Helle F, Touzé A. Development of a urinary antigen test for BK Polyomavirus to help clinicians in patients‘ follow-up. Journal of Virological Methods, 2025.
Die Autoren erinnern daran, dass die Überwachung des BKPyV heute auf der molekularen Quantifizierung der viralen DNA in Urin und Blut beruht, dass kritische Grenzen dieser Methoden aufgezeigt wurden und dass der Nachweis viraler Genome durch eine positive PCR nicht immer mit einer tatsächlichen Virusreplikation einhergeht. Die Arbeit befasst sich mit der Entwicklung eines Antigentests zur Ergänzung der Überwachung. - Brochot E, Paubelle E, Fourdinier O, Demey B, Aubry A, Morel V, Touzé A, Castelain S, Helle F. A Rapid Immunochromatographic Assay for the Detection of BK Polyomavirus in Urine Samples from Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipients. Preprint, 2025.
Retrospektive Bewertung des Schnelltests im Vergleich zur Urin-PCR bei Patienten nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation mit Verdacht auf hämorrhagische Zystitis. Von 49 Proben aus 49 Patienten, davon 20 mit hämorrhagischer Zystitis, waren 19 dieser 20 Proben (95 %) im Antigen-Schnelltest positiv. Von den 37 in der BKPyV-PCR positiven Proben lagen 31 über 7 log10 Kopien/mL, einschließlich der 20 Patienten mit hämorrhagischer Zystitis. Studie vom lokalen Ethikkomitee genehmigt (Referenz PI2022_843_0079).
Offenlegung von Interessenkonflikten. Etienne Brochot und Antoine Touzé sind Mitglieder des Beirats von SPyDiag und Autoren eines Patents zum Antikörper F6 und seiner Verwendung im Lateral-Flow-Test. Diese Verbindungen werden in den betreffenden Publikationen offengelegt.
Grundlegende Arbeiten zum BK-Polyomavirus und zum VP1-Protein
- Dakroub F, Touzé A, Akl H, Brochot E. Pre-Transplantation Assessment of BK Virus Serostatus: Significance, Current Methods, and Obstacles. 2019. PMID 31615131.
- Touzé A et al. Characterization of self-assembled virus-like particles of human polyomavirus BK generated by recombinant baculoviruses. 2003. PMID 12832209.
- Touzé A, Bousarghin L, Ster C, Combita AL, Roingeard P, Coursaget P. Gene transfer using human polyomavirus BK virus-like particles expressed in insect cells. Journal of General Virology. 2001;82(12):3005-9. PMID 11714977.
- Bentz M, Collet L, Morel V et al., mit Helle F. The Conserved YPX3L Motif in the BK Polyomavirus VP1 Protein Is Important for Viral Particle Assembly but Not for Its Secretion into Extracellular Vesicles. Viruses. 2024.
- Sikorski M et al., mit Gaboriaud P und Touzé A. Non-permissive human conventional CD1c+ dendritic cells enable trans-infection of human primary renal tubular epithelial cells and protect BK polyomavirus from neutralization.
- Pretransplantation Donor-Recipient Pair Seroreactivity Against BK Polyomavirus Predicts Viremia and Nephropathy After Kidney Transplantation, mit Touzé A.
Geistiges Eigentum
| Patent | Gegenstand | Status |
|---|---|---|
| Diagnostik | Monoklonaler Antikörper F6 anti-VP1 und seine Verwendung im Lateral-Flow-Test | Erteilt in Frankreich und Europa (Oktober 2024) und in den USA (April 2025) |
| Therapeutik | Neutralisierende Antikörper gegen die Genotypen I und IV des BK-Virus | Angemeldet (FR Nr. 25/10627), PCT-Erweiterung geplant |
Erfinder: Aubrey N., Boursin F., Brochot E., Dupeyrol G., Gaboriaud P., Touzé A. Weltweite exklusive Lizenz bei SPyDiag.
Zwei Indikationen, ein gemeinsames Ziel
Die veröffentlichten Arbeiten decken zwei unterschiedliche Populationen immungeschwächter Patienten ab, bei denen die Reaktivierung des BKPyV ein klinisches Problem darstellt: die Nephropathie beim Nierentransplantierten und die hämorrhagische Zystitis beim Empfänger einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation. Das VP1-Kapsidprotein ist das gemeinsame Ziel beider Kontexte.
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