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Publicaciones y propiedad intelectual

Publicaciones y propiedad intelectual

SPyDiag nace de veinticinco años de investigación académica sobre los poliomavirus, llevada a cabo en la Universidad de Tours y en la Universidad de Picardía Jules Verne. Esta página recopila los trabajos publicados que fundamentan nuestros programas.

Evaluación de la prueba antigénica urinaria

Dos trabajos describen el desarrollo y la evaluación de la prueba antigénica urinaria en el origen de UriFastBK.

  1. Brochot E, Fourdinier O, Demey B, Aubry A, Collet L, Descamps V, Morel V, Gaboriaud P, Castelain S, Helle F, Touzé A. Development of a urinary antigen test for BK Polyomavirus to help clinicians in patients’ follow-up. Journal of Virological Methods, 2025.
    Los autores recuerdan que el seguimiento del BKPyV se basa hoy en la cuantificación molecular del ADN viral en orina y sangre, que se han planteado limitaciones críticas sobre estos métodos y que la detección de genomas virales mediante PCR positiva no siempre se asocia a una replicación viral real. El trabajo aborda el desarrollo de una prueba antigénica destinada a complementar el seguimiento.
  2. Brochot E, Paubelle E, Fourdinier O, Demey B, Aubry A, Morel V, Touzé A, Castelain S, Helle F. A Rapid Immunochromatographic Assay for the Detection of BK Polyomavirus in Urine Samples from Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipients. Preimpresión, 2025.
    Evaluación retrospectiva de la prueba rápida frente a la PCR urinaria en pacientes con alotrasplante de células madre hematopoyéticas con sospecha de cistitis hemorrágica. De 49 muestras procedentes de 49 pacientes, de los cuales 20 presentaban cistitis hemorrágica, 19 de esas 20 muestras (95 %) resultaron positivas con la prueba antigénica rápida. De las 37 muestras positivas en PCR de BKPyV, 31 se situaban por encima de 7 log10 copias/mL, incluidos los 20 pacientes con cistitis hemorrágica. Estudio aprobado por el comité de ética local (referencia PI2022_843_0079).

Declaración de conflictos de interés. Etienne Brochot y Antoine Touzé forman parte del consejo de SPyDiag y son autores de una patente sobre el anticuerpo F6 y su uso en prueba de flujo lateral. Estos vínculos se declaran en las publicaciones correspondientes.

Trabajos fundacionales sobre el poliomavirus BK y la proteína VP1

  1. Dakroub F, Touzé A, Akl H, Brochot E. Pre-Transplantation Assessment of BK Virus Serostatus: Significance, Current Methods, and Obstacles. 2019. PMID 31615131.
  2. Touzé A y cols. Characterization of self-assembled virus-like particles of human polyomavirus BK generated by recombinant baculoviruses. 2003. PMID 12832209.
  3. Touzé A, Bousarghin L, Ster C, Combita AL, Roingeard P, Coursaget P. Gene transfer using human polyomavirus BK virus-like particles expressed in insect cells. Journal of General Virology. 2001;82(12):3005-9. PMID 11714977.
  4. Bentz M, Collet L, Morel V y cols., con Helle F. The Conserved YPX3L Motif in the BK Polyomavirus VP1 Protein Is Important for Viral Particle Assembly but Not for Its Secretion into Extracellular Vesicles. Viruses. 2024.
  5. Sikorski M y cols., con Gaboriaud P y Touzé A. Non-permissive human conventional CD1c+ dendritic cells enable trans-infection of human primary renal tubular epithelial cells and protect BK polyomavirus from neutralization.
  6. Pretransplantation Donor-Recipient Pair Seroreactivity Against BK Polyomavirus Predicts Viremia and Nephropathy After Kidney Transplantation, con Touzé A.

Propiedad intelectual

PatenteObjetoEstado
DiagnósticoAnticuerpo monoclonal F6 anti-VP1 y su uso en prueba de flujo lateralConcedida en Francia y Europa (octubre de 2024) y en Estados Unidos (abril de 2025)
TerapéuticaAnticuerpos neutralizantes dirigidos contra los genotipos I y IV del virus BKDepositada (FR n.º 25/10627), extensión PCT prevista

Inventores: Aubrey N., Boursin F., Brochot E., Dupeyrol G., Gaboriaud P., Touzé A. Licencia exclusiva mundial en poder de SPyDiag.

Dos indicaciones, una misma diana

Los trabajos publicados abarcan dos poblaciones distintas de pacientes inmunodeprimidos en las que la reactivación del BKPyV plantea un problema clínico: la nefropatía en el receptor de trasplante renal y la cistitis hemorrágica en el receptor de un alotrasplante de células madre hematopoyéticas. La proteína de la cápside VP1 es la diana común a ambos contextos.

Esta página recopila trabajos publicados o depositados en preimpresión. Se actualiza a medida que aparecen. Para cualquier solicitud de separata o de colaboración científica, contáctenos a través de la página de Contacto.