Votre meilleur ami. Votre mère.
Votre enfant de cinq ans.
Ou vous.
Chaque année, 110 000 personnes reçoivent une greffe de rein dans le monde. Pour 1 sur 3, un virus silencieux — le BK — menace de tout détruire. Aujourd’hui, aucun traitement n’existe. Nous avons l’arme. Il nous manque les moyens.
Derrière chaque greffe,
il y a quelqu’un que vous aimez
Léa, 7 ans
Greffée à 4 ans après 3 années de dialyse. Le virus BK peut détruire silencieusement son greffon — et son médecin n’a rien pour l’arrêter.
Sophie, 42 ans
Transplantée rénale, mère de deux enfants. Son néphrologue surveille le BK chaque mois. Si le virus se réactive, il ne peut que réduire les immunosuppresseurs — et risquer un rejet.
Jean, 68 ans
Greffé grâce au don de son fils. Perdre ce greffon signifierait la dialyse à vie, 3 séances par semaine, et gaspiller le sacrifice d’un être cher.
Ce pourrait être n’importe qui
Diabète, hypertension, maladie auto-immune… N’importe qui peut avoir besoin d’une greffe de rein un jour. Et le même virus attendrait — sans traitement.
Notre combat
« Imaginez qu’on vous dise : on a trouvé un rein pour vous. L’opération est un succès. Mais trois mois plus tard, un virus silencieux commence à détruire votre greffe — et votre médecin vous dit qu’il n’existe aucun traitement. »
C’est la réalité de 30 000 patients chaque année. Le virus BK se réactive chez 1 greffé rénal sur 3. Quand il atteint le rein, c’est la néphropathie, puis le retour en dialyse — un enfer médical et humain à 1 million d’euros par patient sur 10 ans.
SPyDiag a développé deux armes qui n’existaient pas :
🔬 UriFastBK — Un test urinaire rapide (~30 €) qui détecte le virus avant qu’il ne soit trop tard. Breveté, déjà en essai clinique, publié dans des revues scientifiques.
💉 BKNeutrol — La première immunothérapie ciblée au monde contre le BK. Un anticorps bi-spécifique qui neutralise 95 % des souches. Brevet déposé, preuve de concept validée.
Ces deux innovations sont indissociables : le test identifie les patients, le traitement les sauve, le test mesure si le traitement fonctionne. Un système complet — le premier au monde.
Nous avons la science. Nous avons les brevets. Il nous manque 1 million d’euros pour lancer les essais cliniques qui mèneront ce traitement aux patients. Chaque euro compte. Chaque partage compte. Ce pourrait être vous sur cette table d’opération.
Questions fréquentes
Les réponses que les donateurs potentiels voudront voir
Qu’est-ce que le virus BK ?
Un polyomavirus présent chez 80 % de la population mondiale, inoffensif chez les personnes saines. Mais chez les patients immunodéprimés (transplantés), il se réactive et attaque le greffon rénal. Aucun médicament n’est approuvé pour le combattre.
Pourquoi n’y a-t-il pas de traitement ?
Le marché est considéré comme « niche » par les Big Pharma (maladie orpheline). Les antiviraux classiques sont inefficaces. C’est une impasse thérapeutique depuis 30 ans — SPyDiag est la première entreprise à attaquer le problème des deux côtés.
Où en êtes-vous scientifiquement ?
UriFastBK : brevet accordé FR+USA, essai clinique en cours, 2 publications (J. Virol. Methods 2025). BKNeutrol : preuve de concept in vitro validée dans 3 formats, brevet déposé. Nous sommes au stade le plus critique : le passage à l’homme.
Comment mon don sera-t-il utilisé ?
100 % des fonds vont aux essais cliniques et à la production de l’anticorps thérapeutique (production GMP). Aucun salaire de dirigeant n’est financé par cette campagne. Chaque poste est détaillé ci-dessous avec des paliers go/no-go.
Pourquoi GoFundMe et pas un fonds classique ?
Les fonds en capital-risque interviendront plus tard (Série A). Cette campagne citoyenne finance la phase la plus risquée — celle où les investisseurs institutionnels n’entrent pas encore. C’est ici que chaque individu peut faire la différence.
Est-ce que ça peut vraiment marcher ?
La preuve de concept est faite. Les anticorps neutralisent le virus in vitro. La voie réglementaire est accélérée (maladie orpheline → fusion phases I/II). Les essais cliniques sont le passage obligé — et c’est exactement ce que cette collecte finance.
Chaque euro a une destination.
Chaque palier débloque une avancée.
Un financement séquencé avec go/no-go à chaque étape. Transparence totale sur l’utilisation des fonds.
- Finalisation clinique UriFastBK (n=200)
- Production lot GMP anticorps BKNeutrol
- Dossier pré-IND (FDA/EMA)
- Recrutement coordinateur clinique
- Études de stabilité & toxicologie
- Extension CE-IVD UriFastBK
- Soumission dossier orphan drug (EMA)
- Validation multi-sites cliniques
- Lancement essai Phase I/II BKNeutrol
- Inclusion premiers patients
- UriFastBK comme companion diagnostic
- Données intermédiaires de sécurité
- Essai complet Phase I/II (n=30)
- Données d’efficacité préliminaires
- Dossier Série A pour investisseurs
- Préparation scaling industriel
Répartition du budget — 1 000 000 €
Jalons à 12 et 24 mois
Go/no-go intégré à chaque milestone — discipline totale
M0–M3 · Lancement immédiat
Finalisation essai clinique UriFastBK. Sélection CDMO pour production GMP BKNeutrol. Soumission dossier orphan drug EMA.
PALIER 100K€M3–M6 · Preuves réglementaires
Résultats cliniques UriFastBK publiés. Lot GMP BKNeutrol produit. Études toxico terminées. Dossier pré-IND soumis.
PALIER 250K€ · GO/NO-GO #1M6–M12 · Entrée en clinique humaine
Inclusion des premiers patients Phase I/II. UriFastBK utilisé comme critère d’inclusion et biomarqueur d’efficacité. Premières données de sécurité.
PALIER 500K€ · GO/NO-GO #2M12–M18 · Données d’efficacité
Cohorte complète (n=30). Données intermédiaires d’efficacité. Publication des résultats. Approche investisseurs Série A.
PALIER 1M€ · GO/NO-GO #3M18–M24 · Valorisation & scale
Série A bouclée (objectif 8 M€). Extension multi-centres. Discussions licensing/partenariat Big Pharma. Préparation Phase II étendue.
SÉRIE A · RELAIS INSTITUTIONNELCe n’est pas un projet.
C’est une réalité scientifique.
Brevets, publications, essai clinique, équipe expérimentée — chaque élément de réassurance est vérifiable.
2 publications scientifiques
Journal of Virological Methods (2025). Données cliniques UriFastBK validées par peer-review — le gold standard de la science.
publicationsBrevet UriFastBK accordé
France (2024) et États-Unis (2025). Anticorps monoclonaux propriétaires — protection juridique complète de la technologie diagnostic.
propriété intellectuelleBrevet BKNeutrol déposé
FR No. 25/10627. Anticorps bi-spécifiques neutralisants ciblant les génotypes I et IV (95 % de prévalence mondiale).
propriété intellectuellePOC in vitro validé
Preuve de concept BKNeutrol réalisée dans 3 formats distincts. L’anticorps neutralise effectivement le virus BK en laboratoire.
données précliniquesEssai clinique UriFastBK initié
Étude en cours sur patients transplantés rénaux. Validation de la sensibilité et spécificité du test en conditions réelles.
clinique en coursÉquipe fondatrice expérimentée
Bertrand de Castelnau (CEO). Expertise en virologie, immunologie et développement biotech. Société créée en 2020, basée à Tours.
équipeStructure juridique solide
SIREN 88 168 6683. Pre-seed de 500 k€ réalisé. Gouvernance établie, trajectoire de financement claire jusqu’à la Série A.
gouvernanceMaladie orpheline = voie accélérée
Fusion phases I/II autorisée. Entrée directe en clinique humaine (pas de modèle animal requis). Time-to-market considérablement réduit.
réglementaireDiffusion massive,
transparence totale
Une stratégie multi-canal pour atteindre donateurs individuels, communauté médicale, médias et investisseurs en parallèle.
Canal principal. Posts hebdomadaires, articles de fond, témoignages patients, relais par le réseau biotech/médical.
2–3x / semaineX / Twitter
Threads scientifiques vulgarisés. Hashtags ciblés : #KidneyTransplant #BKVirus #OrphanDrug #Biotech. Relais influenceurs santé.
quotidienPresse & médias
Communiqué de presse lancement. Pitch journalistes santé (Le Monde, Les Échos, BFM Business). Podcast interviews.
lancement + jalonsRéseau médical
Sociétés de néphrologie (SFN, ERA-EDTA, ASN). KOLs transplantation. CHU partenaires. Newsletters spécialisées.
continuAssociations patients
France Rein, Renaloo, FNAIR. Co-communication avec les associations de patients transplantés. Témoignages relayés.
partenariat continuEmail & newsletter
Base de contacts progressivement construite. Updates mensuels aux donateurs. Nurturing des leads investisseurs.
mensuelVidéo & contenu
Vidéo pitch CEO (2 min). Mini-documentaire patient. Animations explicatives UriFastBK/BKNeutrol. Behind the scenes labo.
bi-mensuelSite spydiag.com
Landing page dédiée campagne. Blog avec mises à jour scientifiques. Liens vers publications et documents de preuve.
continuContacts & partenaires à solliciter
🏥 CHU de Tours
Centre hospitalier partenaire, site d’essai clinique
🩺 Société Francophone de Néphrologie (SFN)
Relais vers la communauté des néphrologues
🇪🇺 ERA-EDTA
European Renal Association — réseau pan-européen
🇺🇸 ASN (American Soc. of Nephrology)
Visibilité internationale, congrès annuels
❤️ France Rein
Association de patients — relais grand public
❤️ Renaloo
Communauté patients rénaux — forte audience web
❤️ FNAIR
Fédération nationale d’aide aux insuffisants rénaux
🧬 France Biotech
Réseau des entrepreneurs biotech français
📰 Les Échos / Le Monde Santé
Presse généraliste à fort impact
📺 BFM Business / France Info
Médias audiovisuels — formats courts
🎙️ Podcasts santé / biotech
Choses à Savoir Santé, Génération Do It Yourself…
💰 Bpifrance / Euronext
Écosystème financement innovation
Cadence de transparence
Engagement de communication régulière envers tous les donateurs
Pulse update
Post LinkedIn court : avancement de la semaine, chiffre de collecte, fait marquant. Format : 3 lignes + 1 visuel.
Rapport donateurs
Email + update GoFundMe : état des fonds, dépenses du mois, prochaines étapes, photo/vidéo du terrain. Transparent et factuel.
Milestone report
Rapport complet : budget utilisé vs prévu, résultats scientifiques, décision go/no-go, ajustement du plan si nécessaire. PDF public.
Annonce de palier
Communication événementielle : vidéo du CEO, infographie des résultats, remerciements nominatifs, plan pour le palier suivant.
Breaking news scientifique
Publication acceptée, résultat clinique, brevet accordé, partenariat signé — communication immédiate sur tous les canaux.
Aujourd’hui, un don.
Demain, des greffons sauvés.
Chaque euro finance directement la science qui sauvera des vies. Chaque partage multiplie notre impact. Ce pourrait être vous sur cette table d’opération.
+33 6 85 33 86 99 · spydiag.com · LinkedIn
SIREN 88 168 6683 · Tours, France · Fondée en 2020